合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面張力小實(shí)驗(yàn)——水中取硬幣
> 定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值模擬、實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果
> ?高分子表面活性劑HS-PA粒徑、表面張力、應(yīng)用性能等測定——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 氣泡法原理的便攜式表面張力儀的缺陷
> 表面張力儀鉑金環(huán)、鉑金板兩種測試方法的不同
> 各向異性表面張力條件下定向凝固共晶生長形態(tài)穩(wěn)定性(下)
> ?涂料施工后出現(xiàn)縮孔等缺陷,居然與表面張力有關(guān)
> 超微量天平測定粗鉍中金、銀含量,精密度高、準(zhǔn)確度好
> 表面張力為35.5 mN m?1可提高水凝膠涂層仿生水下非粘著超疏油性能
> 交替型LB膜分析儀工作原理
推薦新聞Info
-
> 不同溫度壓力下CO2和混合烷烴的界面張力測定(二)
> 不同溫度壓力下CO2和混合烷烴的界面張力測定(一)
> 鹽水上下一樣咸嗎為什么?芬蘭Kibron公司表面張力儀揭曉答案
> 溫度及壓強(qiáng)對CO2-NaCl鹽水系統(tǒng)界面張力的影響(三)
> 溫度及壓強(qiáng)對CO2-NaCl鹽水系統(tǒng)界面張力的影響(二)
> 溫度及壓強(qiáng)對CO2-NaCl鹽水系統(tǒng)界面張力的影響(一)
> 表面張力儀分析生物表面活性劑對菲、1-硝基萘的增溶與洗脫效果和機(jī)制
> 不同濃度6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力測定儀器及結(jié)果(二)
> 不同濃度6∶2氟調(diào)磺酸的表面張力測定儀器及結(jié)果(一)
> 無機(jī)鹽濃度對HPAM不同復(fù)配體系降低界面張力能力的影響(二)
液氫、液氧等低溫推進(jìn)劑表面張力與內(nèi)角自流現(xiàn)象的關(guān)系
來源:上海交通大學(xué)學(xué)報(bào) 瀏覽 74 次 發(fā)布時(shí)間:2025-05-07
隨著載人航天技術(shù)的發(fā)展以及空間探索的日趨長期化,空間推進(jìn)劑的在軌管理成為一個(gè)重要課題,從而帶動微重力流體科學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展。在微重力環(huán)境下,重力的影響可以忽略,此時(shí)表/界面張力成為主導(dǎo)流體行為的最主要因素。板式表面張力貯箱正是根據(jù)表面張力驅(qū)動下的內(nèi)角自流現(xiàn)象而設(shè)計(jì)的推進(jìn)劑空間管理裝置。
作為微重力流體力學(xué)下的一個(gè)重要模型,內(nèi)角流動是研究在表面張力主導(dǎo)下,液體沿固體二面角爬升的理論。有關(guān)內(nèi)角流動的研究可以追溯到20世紀(jì)60年代,Concus等提出微重力條件下內(nèi)角流動液體前緣穩(wěn)定性的臨界條件,即Concus-Finn條件;Weislogel等對內(nèi)角流動的Navier-Stokes方程進(jìn)行簡化,將三維問題簡化為一維問題,利用滑移假設(shè)進(jìn)行求解,提出流阻的理論近似解,并推廣到復(fù)雜幾何形狀的計(jì)算;Wang等研究了微重力條件下不同初始液體體積對內(nèi)角毛細(xì)流動的影響;李京浩等針對不對稱內(nèi)角情形,給出扇形內(nèi)角情形下的計(jì)算公式;沈逸等利用磁補(bǔ)償原理在地面實(shí)現(xiàn)微重力環(huán)境,并分析了重力水平、內(nèi)角材質(zhì)等因素對液面位置的影響。
鈍度內(nèi)角中的毛細(xì)力驅(qū)動流動模型
圖1鈍度內(nèi)角中的毛細(xì)力驅(qū)動流動示意圖
內(nèi)角毛細(xì)流動模型中,假定流體的流動方向?yàn)閤軸方向,內(nèi)角開口為2α,流體與壁面的接觸角為θ,固體夾角處形成的圓弧曲率半徑為r0,流體的毛細(xì)流動距離為xf,液體潤濕內(nèi)角的邊長為D.液面在x處沿y-z平面的曲率半徑記為r(x,t),其中x=0處的曲率半徑記為R,t為時(shí)間,彎曲液面的圓心角為2δ,且在該截面上有δ=π/2-θ-α.實(shí)驗(yàn)表明,在內(nèi)角流體爬升過程中,R始終為定值,從而定義τ=r0/R,表征決定鈍度大小的相對曲率半徑。微重力條件下,針對圖1所示的流動過程,液體主要受到表面張力、外界壓力以及流動阻力的共同作用。在氣液交界面處,由Young-Laplace方程可得氣液交界面的壓強(qiáng)差為
(1)
式中:σ為液體的表面張力系數(shù);r1和r2分別為y-z平面和x-y平面的曲率半徑。在流動假設(shè)中,認(rèn)為流動的長度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于截面尺度,此時(shí)r2趨于無窮大,因此只考慮r1對流動的影響。
當(dāng)液體從一端進(jìn)入內(nèi)角時(shí),在表面張力作用下沿x方向的曲率半徑逐漸減小,從而在液體內(nèi)部形成壓強(qiáng)梯度。在流動的任意位置x,氣液交界面的壓強(qiáng)差可以表示為
(2)
根據(jù)Weislogel等對內(nèi)角流動模型的簡化,連續(xù)性方程有如下微分形式:
(3)
式中:ρ為液體密度;v為流動速度;液體在某x處截面的截面積設(shè)為S.
假設(shè)液體的密度為常數(shù),可得
(4)
式中:q為液體的體積流量。
在圖1中任意位置x處取y-z平面的橫截面,可以得到該處曲率半徑r(x,t)和S的關(guān)系為
此外,我國疆土東西跨度大,南北迥異,地質(zhì)條件復(fù)雜多變,且不同的地質(zhì)構(gòu)造單元中地殼物質(zhì)組成差異較大,導(dǎo)致不同的城市地下管線鋪設(shè)方法差異較大,鋪設(shè)深度和管線材質(zhì)選用方面,都使得在探測過程中應(yīng)該根據(jù)管線材質(zhì)及用途來選擇(表1)。因此,在不同的城市探測地下管線時(shí),應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)氐叵鹿芫€的材質(zhì)的探測技術(shù),才能取得較好探測結(jié)果。
低溫推進(jìn)劑的內(nèi)角流動特性
相較于常規(guī)推進(jìn)劑,以液氫/液氧為代表的低溫推進(jìn)劑具有高比沖、無毒、無污染等諸多優(yōu)勢,是目前以及未來很長一段時(shí)間內(nèi)空間工程的首選推進(jìn)劑。然而,低溫推進(jìn)劑沸點(diǎn)低、汽化潛熱低等特殊物性,為其長期空間貯存和在軌管理技術(shù)帶來巨大挑戰(zhàn)。因此,對于低溫推進(jìn)劑,采用表面張力式流體液體管理裝置是解決其空間應(yīng)用難題的關(guān)鍵突破點(diǎn)?;谇拔牡拿?xì)流動模型,對液氫、液氧兩種流體的內(nèi)角流動情況進(jìn)行計(jì)算分析。液氫和液氧的物理性質(zhì)參數(shù)如表1所示。為了與空間貯箱中的應(yīng)用一致,采用低溫流體在不銹鋼表面上的接觸角(近似為0°)。
表1液氫與液氧的物性參數(shù)(0.1 MPa)
圖2為在τ=0.1,R=6×10-3m,α=15°的內(nèi)角條件下,液氫、液氧以及磁流體的毛細(xì)爬升距離隨時(shí)間的變化曲線。由圖可見,液氫與液氧的流動速度均顯著高于前文實(shí)驗(yàn)中的磁流體,且液氫的運(yùn)動速度高于液氧。其原因在于盡管低溫推進(jìn)劑的表面張力較小,但由于其黏滯系數(shù)同樣較小,因子σ/μ反而增大;且上述兩種流體對不銹鋼有很好的潤濕效果,最終導(dǎo)致爬升能力的提高。此外,對于上述兩種低溫推進(jìn)劑,液氫的表面張力以及黏度均小于液氧,但由于黏度對流動的作用更顯著,所以液氫的運(yùn)動速度始終高于液氧。
圖2不同流體的動態(tài)毛細(xì)爬升特性對比
結(jié)論
液氫、液氧等低溫推進(jìn)劑由于黏度小,其在內(nèi)角毛細(xì)流動流量上高于磁流體一個(gè)數(shù)量級以上。盡管液氫的表面張力小,但其低黏度的特性在微重力流動中起主導(dǎo)性作用,導(dǎo)致其內(nèi)角流動速度高于液氧和磁流體。